医薬品の業績修正・決算速報

当第3四半期連結累計期間の業績は計画を上回って推移しているものの、連結業績予想に変更はありません。

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創薬事業における現時点で合理的な業績予想の算定が困難であるため、創薬支援事業のみ数値を公表。売上高600百万円を見込む。

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本資料は、譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせです。業績予想や配当予想の修正に関する記述は含まれていません。

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資本効率の向上および機動的な資本政策の遂行を目的とした自己株式の取得。市場買付けにより1,500,000株、30億円を上限とする。

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譲渡制限付株式報酬及び業績連動型株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ。

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主力製品の販売が概ね順調に推移し、財務の健全性も考慮した結果、安定的かつ継続的な株主還元を目的として中間配当予想を修正することといたしました。

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2026年12月期の連結業績予想について、現時点で客観的な算定ができないため、記載されていません。詳細は添付資料P.5「1.経営成績等の概況(4) 今後の見通し」を参照ください。

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本件は、欠損補填及び今後の資本政策の柔軟性・機動性の確保を目的とした資本金の額の減少（減資）及びその他資本剰余金の処分です。

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血液・脂肪由来加工受託サービスが好調に推移。販売管理費の削減も奏功し、営業損失から営業利益に転換。将来に向けた戦略的投資も継続。

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欠損填補を目的とし、資本金及び資本準備金の額を減少させ、その他資本剰余金に振り替える。財務体質の健全化と株主還元を含む資本政策の機動性を確保するため。

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BP2202関連の研究開発費の増額により、営業利益、経常利益、当期純利益の見通しを修正。当初予定していた時期よりも前倒しで費用計上するため。

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自己株式の消却に関する決定。消却する株式の種類は当社普通株式、株式の数は4,763,348株（消却前の発行済株式の総数に対する割合6.34%）。

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米国Eirion Therapeutics,Inc.社における男性型脱毛症等の臨床試験開始の遅延により、マイルストーン収入が計上できないため。また、悪性黒色腫の試験費用減少による助成金収入減額も影響。

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業績予想の算定が困難であるため、記載されていません。開発進捗に伴うマイルストーン収入が提携先の開発戦略に依存するため、事業年度ごとの事業収益額に大きな変動が生じる可能性あり。

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米国での治験薬製造のための原薬発注が見込まれるため、売上高予想を増額。脊髄損傷急性期の米国でのIND申請を含む開発費用増を見込むため、利益は下方修正。

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資料内に業績予想の修正に関する記述は確認できませんでした。配当に関する記述もないため、配当予想の修正も行われていないと判断しました。

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Processing Error

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会計処理の修正および子会社株式の評価見直しにより、個別業績において関係会社株式評価損および貸倒引当金繰入額を追加計上したため。連結業績への影響はない。

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北米セグメントで過活動膀胱治療剤の販売が想定を上回ったことや円安影響が寄与。増収による売上総利益の増加により、コア営業利益が増加。

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海外売上高が想定を上回り、円安効果も寄与したため。価格改定の浸透により原材料高を吸収し、営業利益は過去最高を更新する見込み。

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従業員持株会に対する譲渡制限付株式としての自己株式処分に関するお知らせであり、業績予想や配当予想の修正は含まれていません。

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業績に対応した配当を行うことを基本とし、配当性向、企業体質の強化及び内部留保の充実を総合的に勘案した結果、直近の配当予想どおりとするため。

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決算短信の開示が期末後50日を超過した旨のお知らせ。米国での会計監査の複雑化・厳格化により、決算数値確定に時間を要したため。

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資本金及び資本準備金の額を減少し、その他資本剰余金に振り替えるとともに、その他資本剰余金を繰越利益剰余金に振り替えることによる欠損填補。

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本件は、欠損金の解消と税負担の軽減を目的とした、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせであり、業績に与える影響はありません。

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創薬開発事業の売上収益が減少、Core営業損失は26,091,936千円の減少。放射性医薬品事業は売上収益、セグメント利益ともに増加傾向を示す。

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業績予想の算定が困難なため、記載なし。事業提携の可能性や新規シーズの獲得等、未確定な要素が多いため。

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前期において連結子会社の債権について貸倒引当金の戻入益を計上したことによる一時的な増加が影響。当期は自社株価予約取引に係る一過性損失を計上したため、減益。

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当社の事業上の特性として現時点では業績に与える未確定な要素が多く、今後の見通しについては、適正かつ合理的な数値の算出が困難な状況です。

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2026年3月期の業績予想に変更はありません。

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業績予想に変更はありません。開発パイプラインの臨床試験における医療機関並びに症例数の増加、次試験に向けた治験薬となる原薬や製剤の製造などを進めたため。

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感染管理事業の増収、為替影響に加え、製造原価や販管費の削減、金利上昇に伴う退職給付費用の減少が寄与。業績予想を大幅に上回る結果。

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2026年6月期の業績予想については、提携契約等の締結に至った場合に当該契約が2026年6月期の事業収益・事業費用等に及ぼす影響、ならびに、研究開発費に大きな影響を及ぼすCBP501臨床試験の進行について、いずれも合理的な予測が困難であるため、記載していません。

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Processing Error

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資本効率の向上および株主還元のため、自己株式の取得を行うことを決定。取得期間は2026年2月16日から2026年12月23日まで。取得した自己株式は2027年1月29日に消却予定。

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売上収益154,864百万円(前年同期比8.1%増)。原価高騰への対応策として、生産効率のさらなる改善と並行し、低薬価品を中心に原価高騰に伴う影響分を卸売販売業者への価格に反映したため。

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売上高はほぼ横ばいですが、新型コロナ遺伝子検査キットの減収により営業利益、経常利益、当期純利益は減少を見込むため、下方修正となりました。年間配当は据え置きです。

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バイオシミラー原薬等の納品を着実に進めたことや、業務効率化に継続的に取り組んだため。一部原薬の供給価格改定も寄与。通期業績予想を上方修正する見込み。

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当期の事業収益はなく、研究開発費が増加したことに伴い、営業利益、経常利益、親会社株主に帰属する当期純利益が減少したため。

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ALS（筋萎縮性側索硬化症）に関する開発パイプラインにおいて、アルフレッサ ファーマ株式会社が臨床試験の研究が終了、営業損失は916百万円。

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2026年3月期の業績予想に変更はありません。今後の業績推移などによって通期業績予想の見直しが必要と判断した場合には、速やかに開示いたします。

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Analysis Failed

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2026年12月期の連結業績予想において、売上高は増加を見込むも、営業損失は2,028百万円と引き続き赤字を見込む。BTK阻害剤等の開発費用への積極投資が続くため。

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Analysis Failed

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業績予想の修正はありません。脊髄損傷治療薬の承認申請に向けPMDAと協議を進めた結果、追加臨床試験の実施を決定。開発費増大により資金繰りが悪化。

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売上収益は増加したものの、研究開発費の減少や、前年同期に計上された一時的な利益が減少したことなどから、営業利益は減益となっています。

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コアEPSに対する配当性向からDOE連動への配当方針変更に伴い、2026年12月期の配当は1株あたり8円増配の70円となる予定。株主への利益還元を充実させ、資本効率の向上を図る。

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第4四半期の為替レートの想定を1ドル140円から150円に変更したため、通期の売上収益は前回発表予想を上回る見込み。

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本公開買付けにおける買付け価格は、2026年3月31日を基準日とした期末配当が行われないことを前提に決定。本公開買付けが成立することを条件に無配とするため。

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今期の連結業績予想については、売上高及び営業利益の予想値の公表が、当社グループ研究開発事業の導出活動ならびに受託検査業務における最大価値創出の阻害要因として作用する可能性が想定されるため。

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複数のライセンス契約締結に時間を要し、契約一時金の計上が見込めないため。開発費は抑制しているものの、足元の投資環境変化も影響している。

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国内医薬品の増加や為替の円安効果により売上高は増加も、SI-6603再申請に向けた研究開発費及び生産工程における一時的な廃棄損の増加により、営業利益は減少。

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当期は業績予想の修正はないが、第2四半期末配当金の内訳が、普通配当75円00銭と特別配当40円00銭であるため、年間配当金が増加している。

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欠損金の填補による財務体質の健全化と将来の株主還元策実現、今後の資本政策上の柔軟性及び機動性確保が目的。業績への影響はなし。

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業績好調につき、連結業績予想を修正。医薬品関連事業で主に新薬が伸長、ヘルスケア事業も売上高が伸長。経常利益は36.3%増を見込む。

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2025年11月10日に公表した2026年3月期連結業績予想から変更はないとのことです。

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主力製品の販売が予想を上回り、収益性が向上したため。第2四半期と通期の売上高、営業利益、経常利益の予想を上方修正。株式評価損を計上し、当期純利益は下方修正。

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自己株式の消却に関する決定。会社法第178条の規定に基づき、1,000,000株を消却。消却予定日は2026年2月25日。

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業績予想は据え置き。売上高は微増を見込むものの、原材料価格の高止まりや物流コストの増加が想定されるため、利益面での大幅な改善は見込んでいない。

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トレアキシン®点滴静注液の売上が後発品浸透と薬価改定で減少。研究開発費が増加し、営業損失、経常損失、親会社株主に帰属する当期純損失も増加。

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売上、各段階利益共に減収減益。薬価改定や流通在庫水準調整の影響が継続。2025年5月13日公表の通期業績予想からは変更なし。

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前立腺がん治療剤と過活動膀胱治療剤のグローバルでの好調なトレンドに加え、為替の影響も反映し、業績予想を上方修正。

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Stat Report

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Stat Report

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業績好調を背景に、「安定的な配当」と「Core EPS 対比平均45%の配当性向を目処」という方針に準拠し、期末配当金が増配。創業100周年記念配当も実施し、年間配当金が増加。

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腎性貧血治療薬等の売上が想定を上回る一方、新薬の開発費増加が影響。神戸サイエンスパークセンター補助金確定に伴う減価償却費計上も減益要因。

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医薬品事業において、Etorel®の販売が当初予算を下回る見込み。連結子会社Cullgenの上場益の計上見込みが無くなったことや、減損損失を計上するため。

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主要パイプラインの開発進展や株式会社クラレとの資本業務提携等を反映し、通期業績予想を修正。製造プロセスの開発効率向上とコスト効率化を実現したことによる。

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MBOの実施及び応募の推奨に関するお知らせにて、公開買付者が2026年2月期の期末配当を行わないことを前提に買付価格を決定したため、無配に修正。

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